Luccin y Vero acudieron a la carrera benéfica en favor de ALE/ELA España
El miércoles 25 de abril el jugador del Atlético de Madrid, Peter Luccin acudió a la carrera benéfica organizada en favor de la Asociación Española contra la Leucodistrofia (ALE/ELA España) junto con la cantante Verónica Romeo. La carrera, que tuvo lugar en las instalaciones deportivas de Cotorruelo, contó con la colaboración de la Fundación Atlético de Madrid, por lo que el Presidente de la Fundación rojiblanca, Enrique Collar, no faltó a la cita y estuvo al lado de la Presidenta de dicha Asociación, Doña Carmen Sever Bermejo. El evento deportivo-solidario fue todo un éxito, ya que a pesar de mal tiempo, más de 400 niños de las escuelas federadas del Club Atlético de Madrid se dieron cita en Cotorruelo para participar en esta iniciativa acompañados por muchos amigos y familiares. Hay que recordar que el martes 24 de febrero Luccin y Verónica presentaron en el Cerro del Espino el vídeo a través del cual la Fundación se solidarizó con la Asociación Española contra la Leucodistrofia y apoyó esta carrera benéfica. Tanto el jugador como la cantante aseguraron que iban a estar en Cotorruelo con los niños de las escuelas Federadas y mantuvieron su promesa. Verónica Romeo se mostró muy contenta por haber partipado en esta acción, ya que destacó que ha sido una iniciativa muy bonita. Había un ambiente increíble en Cotorruelo porque los niños estaban muy emocionados e ilusionados. Cuando llegó Luccin se volvieron locos y corrieron todos hacia él. Estoy encantada de colaborar con la Fundación y espero seguir aportando mi granito de arena en actos tan significativos como éste. Por su parte, Luccin participó en esta iniciativa porque es consciente de la necesidad de sensibilizar a la sociedad sobre los problemas con los que cuenta esta Asociación. La ELA España agrupa a las familias movilizadas para luchar contra esta enfermedad genética llamada huérfana que destruye la envoltura de los nervios (mielina) del sistema nervioso. Cada semana en Europa, entre 20 y 40 niños nacen con esta terrible enfermedad, todavía incurable. Desde su creación, la Asociación Europea contra las Leucodistrofias (ELA), de la que ELA España es miembro, ha financiado más de 130 programas de investigación médica de más de 6,7 millones de euros. FOTOS: Ángel Gutiérrez
